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★大切なバッグやシューズを梅雨の雨からがっちり守ります!
★お手入れの基本は防水処理をしっかり行うことです。
 そうすることで、
 革製品の大敵である水分が革の内部に浸透することを防ぎ、
 シミ等の原因となる汚れの付着を防ぐことが出来ます♪


★ゴアテックスに対応
●2本セット
●革とデニムやキャンバス等のコンビ製品に最適
●容量:300ml
●成分:フッ化炭素樹脂・シリコン樹脂
●メーカー名:コロニル
●ドイツ製:輸入元 株式会社エス・アイザックス商会 〒101-0031 東京都千代田区東神田2-9-6
注意点
注意事項:お客様のモニター環境によって、実際の商品と色合いが異なる場合がございます。
【特徴】
  • 細胞より小さいナノ化されたフッ化炭素樹脂が
     素材の内部まで素早く浸透し、長時間効果が持続します。
     ※ナノとは
     ナノメートル(nm:1メートルの10億分の1)で定義できる
     大きさを持った物質の事です。
  • より高められたパーリング(真珠のような粒状になる)
     効果により革製品を雨や汚れ・シミから守ります。
  • 酸素の柔軟性や通気性を損ないません。
  • 粒子が細かにのでキャンバス等の素材には
     防水成分が内部までしっかり浸透します。
  • 革とキャンバス、デニムなどのコンビ素材の防水に
     お勧め致します♪

  • 【用途】
    ゴアテックス・シンパティックスなどの化学繊維やコットン・デニム・ジャガード・キャンパス・人工皮革・ファー素材・麻・型押しレザー・一般皮革(スムース)・起毛製品(スエード・ヌバック)等に使用でき、保護・撥水効果を与えます。

    【成分】
    フッ化炭素樹脂・シリコン樹脂

    【ご注意】
  • ヌメ革(サドルレザー)、シープレザー、エナメル、
     爬虫類、等にはご使用になれません。
  • 通常ですと
     栄養クリームの前に防水スプレーを使用いたしますが、
     ナノプロは成分のシリコンがクリームの浸透を妨げますので、
     ナノプロの場合のみクリームの後にスプレーをしてください。
  • スプレーは必ず換気の良い場所(屋外がベストです)で
     吸い込まないように風上を背にして行ってください。
  • 一部素材にシミ・色落ちの出る場合がありますので
     目立たない箇所で試してからご使用下さい。
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    株式会社イーコンプライアンスが提供するサービス、それは「品質」です。
    今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

    お知らせ







    • 医療機器基本要件基準改正


      今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
      加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
      令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

      基本要件基準の主な改正点は以下です
      ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
      ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
      どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

      これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
      それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

      詳しくはこちらをご参照ください。

      関連通知:
      「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
      「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



    • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


      厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
      今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
      主な改正点は以下です:
      1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
      2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
      3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

      詳しくはこちらをご参照ください。



    • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


      PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
      2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
      イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
      ダウンロードはこちら




    • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


      MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

      詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


    • 過去のお知らせはこちら

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