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ギフト対応について

サイズSサイズ(16.0cm)
Mサイズ(17.5cm)
Lサイズ(19.0cm)
LLサイズ(20.5cm)
素材シリコン製
広告文責株式会社夢・八天
03-5834-8108
商品区分雑貨/健康アクセサリー
メーカー株式会社 BANDEL
JANコードブラック×ホワイトSサイズ:4580094442840
ブラック×ホワイトMサイズ:4580094442857
ブラック×ホワイトLサイズ:4580094442864
ブラック×ホワイトLLサイズ:4580094442871
ホワイト×ブラックSサイズ:4580094442888
ホワイト×ブラックMサイズ:4580094442895
ホワイト×ブラックLサイズ:4580094442901
ホワイト×ブラックLLサイズ:4580094442918
ブラック×ブラックSサイズ:4580094442925
ブラック×ブラックMサイズ:4580094442932
ブラック×ブラックLサイズ:4580094442949
ブラック×ブラックLLサイズ:4580094442956
ホワイト×ホワイトSサイズ:4580094442963
ホワイト×ホワイトMサイズ:4580094442970
ホワイト×ホワイトLサイズ:4580094442987
ホワイト×ホワイトLLサイズ:4580094442994
返品・交換について※開封後の返品・交換は別途手数料がかかります。詳しくは下記をご参照ください
返品・交換について
メーカー希望小売価格のエビデンスについて
ギフト父の日、母の日、クリスマス、バレンタインデー、ホワイトデー、誕生日などのギフトに多く選ばれています。



雑誌掲載 月刊ゴルフダイジェスト,クリール

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今後とも当社のサービスをご利用くださいますよう、お願いいたします。

お知らせ







  • 医療機器基本要件基準改正


    今般の薬機法改正に伴い、医療機器の基本要件基準が改正されました。
    加えて、「医療機器に係る基本要件適合性チェックリスト」もそれに伴い改訂されています。
    令和3年8月1日以降の承認・認証申請の際には、改正後の基本要件に準拠する必要があります。

    基本要件基準の主な改正点は以下です
    ・第9条(使用環境に対する配慮)第2項
    ・第17条(注意事項情報等の公表又は添付文書への記載による使用者への情報提供)
    どちらも、添付文書や注意事項情報等による使用者等への情報提供に係る事項の改正です。

    これまでは、情報提供や使用上の制限事項は「添付文書等」(製品に添付する文書又はその容器若しくは被包 )への記載が求められていました。
    それが今般の薬機法の改正により、「注意事項情報等として公表され、医療機器に添付する文書」にも記載することが求められるようになりました。

    詳しくはこちらをご参照ください。

    関連通知:
    「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第41条第3項の規定より厚生労働大臣が定める医療機器の基準の一部を改正する件 」(令和3年7月2日厚生労働省告示第267号)
    「医療機器に係る基本要件適合性チェックリストについて」(薬生機審発 0818 第1号)



  • JIS T62366-1改正パブリックコメントの募集開始(7/27)


    厚生労働省が、2021年7月27日に「JIS T62366-1 医療機器-第1部:ユーザビリティエンジニアリングの医療機器への適用」の改正案についてのパブリックコメントの募集を開始しました。
    今回の改正は、引用規格であるJIS T14971:2020との整合を図るものです。
    主な改正点は以下です:
    1.ユーザーインターフェイス評価計画の確立"における「総括的評価の計画」において、ユーザビリティ試験の場合、試験環境及び使用条件は、現行規格で規定する「実際の使用条件」ではなく、「意図する使用環境」とし、試験の参加者の特性及び参加者数を考慮して、ハザード関連使用シナリオに対する「正しい使用」も明確にするように規定を追加
    2.試験における観測対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」を追加
    3.「ユーザーインターフェイスのユーザビリティに関する総括的評価の実施」において、総括的評価での分析対象として、現行規格の「使用エラー(USE ERROR)」に加えて、「使用の困難さ(use difficulty)」についての分析を追加

    詳しくはこちらをご参照ください。



  • 【PIC/S】データインテグリティガイダンス


    PIC/Sは、2021年7月1日付で「GOOD PRACTICES FOR DATA MANAGEMENT AND INTEGRITY IN REGULATED GMP/GDP ENVIRONMENTS」をファイナライズし発効しました。
    2016年にドラフト版が発表されてから5年以上経っての最終化です。
    イーコンプライアンスでは、本ガイダンスの対訳版を作成しました。
    ダウンロードはこちら




  • 【MDR】EUDAMED完全稼働までの間のガイダンス


    MDCG 2021-1「Guidance on harmonised administrative practices and alternative technical solutions until EUDAMED is fully functional(EUDAMEDが完全に機能するまでの、調和のとれた管理慣行と代替技術ソリューションに関するガイダンス)」が発出されました。

    詳しくは株式会社オフィスヴィレッジページをご参照ください。


  • 過去のお知らせはこちら

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GMP/バリデーション入門
改正GMP省令を踏まえた中小規模企業のサイトQA業務と組織体制づくり
ニューノーマル時代の医薬品情報提供活動
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アジア/ASEAN申請に向けたACTD作成/各国特有の要求事項への対応
GMP製造指図記録書の作成と製造記録の記入 入門講座
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GMP省令改正における「原料等の供給者管理」の対応
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